临床血液检验人之成长4
主编:
王蓉、王琰和王慧,南京医院,医院血液科实验室
张丽霞和王宏,南京医院,医院医学检验学部
总审:
张建富,南京医院,江苏省人民血液科实验室
秘书:
张姝,医院独墅湖院区
郑潇寒,南京医院,医院检验科
病史简介
患者,男,67岁,乏力不适1月就诊,贫血貌,有甲肝病史。血常规结果及具体分类见报告。
散点图及外周血细胞形态
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老师们的讨论
张悦-医院:
各位老师好。今日病例患者老年,外周血三系下降。涂片可见有核红,红细胞大小不一,多形性。粒系有病态造血分叶不良和颗粒减少。有原始细胞。可能为MDS。建议骨穿,不排除AL。
张洁-医院:
今日病例:老年男性,乏力一月,病史不长,WDF通道淋巴区域往上,提示异常/异型淋巴/原始细胞,WNR通道提示有有核红,外周血三系减低,外周血涂片:粒细胞分叶不良,类P-H畸形,偶见原始细胞,综合考虑MDS。
郑潇寒-医院:
各位老师中午好。今日病例:老年男性,大细胞不均一性贫血,全血细胞减少。血球仪图形:WDF散点图淋巴细胞区似向下扩展,可能是有核红细胞,WNR通道也确实有NRBC散点。WDF通道还可见少量计入淋巴细胞的散点落在“异常/异型淋巴细胞”区,单核细胞区似向上扩展,均应警惕为异常细胞。血涂片:红细胞大小不均,部分形态异常,可见有核红细胞。粒细胞可见颗粒增粗、颗粒减少和分叶过少,并有原始细胞。综上,个人考虑为骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB),但急性髓系白血病也不能排除,不知分类或个白细胞时原始细胞的比例如何。建议骨髓(含细胞化学染色)、免疫分型、染色体及分子生物学等检查。
何勇-医院:
各位老师中午好,今日病例个人考虑思路:从数值上看。患者三系减少,大细胞性贫血,网织红偏高。WDF通道提示,在淋巴单核区域上方有散点出显,报警提示有异淋或是原幼细胞。WNR通道提示有有核红,从这可以初步排除三系减少不是再障引起。初步怀疑巨幼贫?感染?MDS?急白?此时应进行推片镜检。镜下可见原始粒细胞,多分叶粒细胞,假P-H核畸型。部分中性粒颗粒缺失。
从外周血细胞形态看和原始细胞比例看,初步考虑患者是MDS。至于是MDS哪一型,看原始细胞胞比例,有无环铁等。建议进行骨穿、铁染色、基因、染色体等相关检查,进一步明确诊断。如果骨髓里原始细胞大于20%了,可诊断为AML。
黄兴琴-医院:
今日病例,患者老年男性,乏力1月就诊,病史而言,不算长,根据仅有的病史得知患者进展缓慢,临床症状不突出,血常规提示全血细胞减少,MCV略偏大,机器分类淋巴和单核高,结合散点WDF通道异常淋巴和原幼细胞区域异常,说明有可能存在原始幼稚细胞,WNR通道提示有核红细胞。此报警提示需要镜检了解细胞情况,外周图片所示:可见原始细胞,幼粒,粒细胞可见类P-H样畸形,核固缩,胞浆中颗粒减少或缺如等病态,可见幼红,建议骨髓穿刺,
综上:1、如果外周血原始2%-19%或骨髓原始细胞5%-19%之间,考虑MDS-EB,2、如果两次计数外周血原始细胞≥1%,<2%,骨髓<5%,考虑MDS-U,3、如果外周血或骨髓原始细胞≥20%,pox阳性,考虑AML。因此,结合病史,目测原始细胞比例,MDS-EB可能最大。建议免疫分型,染色体及分子生物学检查。
专家点评
张丽霞老师:
周日的病例:
(1)诊断:MDS-EB-1。
(2)三系减少,可见于AML、再障、MDS、巨幼贫和放化疗患者等,血常规报告不复片可能完全一样(数值),有形态分析则可能完全不同,本例各位老师根据形态分析基本锁定方向。
(3)白细胞低,原始细胞比率低,工作中有漏检风险,可结合仪器散点图,报警提示,以及其他异常形态变化提示仔细复片,如本例报警有原始细胞,大细胞贫血,可见细胞核发育不良,有核红等异常,要引起警惕。原始细胞是质的变化,既不能冒进也不能漏诊。
(4)本例可见PLT-F散点图上细胞体积大荧光强度强的散点增多,IPF%增高,符合本例大血小板改变特点。
(5)PLT-F通道可排除红细胞碎片和大血小板的干扰,对于血液病患者,血小板值会直接影响临床的治疗决策,除了假性减低,血小板假性增高也是大家要警惕的问题,有疑问一定要用光学法如网织红通道或者PLT-F通道复查,最近我们碰到多例这方面的问题,在这里提醒大家。
王蓉老师:
本次病例讨论患者最终诊断为MDS-EB-1。各位老师均给出了非常正确的答案。1.回顾病史,患者为老年男性,查血常规示三系减少,红细胞体积偏大,分布宽度增高。看到这样的血常规报告一般我们会考虑巨幼细胞性贫血或者MDS。2.这样的血常规报告同时也触发了复片规则。我们再回到细胞形态,血涂片不仅能看到原始细胞,还可以看到病态粒系,有核红细胞。关于各类病态造血详见公众
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