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暖白小屋，白血病病友的自留地

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微笑的向日葵发布在小屋App，未经授权请勿转载年6月18日，永远忘不了这一天，一张血常规报告单改变了我美好的生活……27岁的我是一名幼儿教师，因为喜欢孩子，选择了这个行业，对生活充满着期待，憧憬着未来。17年6月份左右的时候，每天上班昏昏沉沉的，爬楼梯都没力气，家人医院查查，我还说没事，因为我的身体一向很好。但为了不让家人担心，医院查一下，可是当我拿到检查结果时，发现好多项不正常，我知道是出问题了，找医生看了报告单，医生告诉我需要住院，严重贫血，还要做骨穿（当时并不知道骨穿是什么）。第一次做骨穿那个痛永远忘不了，就这样做了很多检查，结果出来了：骨髓增生异常综合征，也就是MDS（听到这个结果真是晴天霹雳）。以前从没听过这种病，只听说过白血病，这个病和白血病还不同，也是恶性血液病的一种，父母不相信我会得这个病，听说天津血研所很权威，就带我到那里去查了一下，可结果都是一样的（心里想我这辈子完了）。我是在吉大一院确诊的，所以又回到了吉大一院继续住院，医生让和家里人商量下后期怎么治疗，只有两种办法：移植和化疗，移植费用很大，成功了是可以治愈的，而化疗那时候只有试验药，父母说选择移植，就算砸锅卖铁也要给我治好。就这样我就开始了移植前的准备，配型、检查身体、入仓物品、最主要一点是钱（医生让准备三十万），一个普通家庭哪有这么多钱啊，母亲在家里找亲戚借钱，医院配型（好消息是我和父亲配型五个点半合），做入仓前的各种准备。在8月8日那天我进仓了，母亲负责做饭，父亲负责送饭，父母每天只能隔着厚厚的玻璃看着我。进仓的前两天是兴奋的状态，还有心情看手机看电视，当用上大剂量化疗药的时候身体开始难受了，用了十天的大剂量（为了把怪兽都打没），每一天都是煎熬，身体越来越虚弱，吃什么吐什么，即使再难受也忍着喝两口粥（因为人是铁饭是钢）。终于盼到了移植的日子（8月22日、23日），第一天移的骨髓，第二天造血干细胞（其实移植就是像输血一样），虽然我输上了父亲的骨髓血，但特别担心他那边的情况，采集骨髓的时候是很遭罪的。父亲特别坚强，虽然得这个病是不幸的，但我是幸福的，因为我有一对伟大的父母，和关心我的朋友家人们，回输完就等着长细胞（那个过程浑身骨头都会疼），在第十二天的时候我的各项细胞都有所提高，这就证明移植第一步成功了。9月12日，我出仓了，特别激动，虽然身体特别虚弱，但我是自己走着出仓的，转到了普通病房继续治疗（都说移植有价，排异无价），后期出现一些并发症，持续发烧，肺部真菌感染，口腔溃疡，膀胱炎，带状疱疹，每一样都特别痛苦，也都挺过来了，还好没有太大的排异，一日三餐吃不进饭，每天吃什么吐什么，大把大把的吃药，照镜子都认不出来自己了，虽然很难受，也会听医生话，配合治疗。10月26日，我终于出院了，医生告诉我定期回去复查，特别开心的一天。当时身体虚弱，父亲用轮椅推着我回到出租房，不想让父母背着，自己一口气爬上了五楼，觉得生病以后变得更坚强了，即使再难受也不会哭，只有坚强起来才能打倒病魔，一个好的心态胜过良药，生病后我把

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